大会背景

在全球诸多大药厂转型做生物药,CFDA新药审评,仿制药一致性性评价等一系列改革的大背景下,近年来国内生物医药研发效率正在全面提升。2017年“中国创造”将在在全球新药舞台强势崛起,精准医疗引领下的新药研发将成为潮流,中国已经取代日本成为亚洲最大的新药研发国。同时,在国家《智能制造“十三五”发展规划》和工业“4.0”政策引领和支持下,生物医药自动化、智能化已成为未来行业发展大趋势。尽管如此,中国生物制药公司仍在CMC、工艺创新、产品质量、药品一致性评价、规模化生产等领域面临不小的挑战。

随着精准医疗、个性化医疗、罕见病等热门议题在全球医药界的兴起,人类对生物药需求越来越多。抗体、生物制药等药物生产的表达量不断提高,一次性技术产品市场潜力无限。高生产力、高生产速度、低成本固定资本投入以及市场对药品生产规模的不同要求,也驱动着一次性技术快速发展。在国际上,连续生产代表了生物制药行业前沿的生物技术,一次性技术产品为连续生产平台的进一步发展打好了阶段性基础。

在美国华人生物医药科技协会(CBA)和美中协会大费城分会(SAPA-GP)的大力支持下,第二届2017中国生物制药创新与前沿技术峰会将将于2017年12月在上海举行。本届峰会以仿创结合、降本增效、创新驱动为主题, 将聚集来自中国、美国、韩国、台湾、欧洲等地300余名代表,旨在促进产学研交流与创新合作,为中国生物行业在研发、工艺、生产所面临的挑战带来最新的解决方案以及最佳实践。

届时,来自国内外知名生物医药企业高层管理人员、研发、法规注册、生物工艺、生产质量负责人、转化医学研究人员、院校科研人员、行业协会、实验室、工艺原材料、生产服务等提供商的总裁/副总裁、首席运营官、首席市场官、资深总监等领导将齐聚一堂,共同探讨创新药物(单抗、双抗、ADC, PD-1等热门靶点)的研发与前沿生物技术、生物类似药物的研发与评价技术指导原则、FDA、EMA生物类似药最新政策法规及对中国的启示、如何降低生产成本提高产品质量、下一代工艺流程开发、连续生物工艺的策略等热点。我们诚挚地邀请您出席本次论坛,共商中国生物市场美好未来。


大会亮点

●40+ 来自国际、中国生物医药行业的知名演讲嘉宾
●与300+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流
●平均 80% 参会者是 CEO/VP/总监 级别决策者
●70% 以上参会嘉宾是生物医药研发或生物工艺的终端用户 (生物医药, 生物技术, CMO/CRO, 研究院等)
●1个主会场+4个平行分会场讨论深入剖析创新生物制剂、生物类似药的法规、市场、及技术前沿


谁应该参与

按产业
● 生物制药企业
● 生物技术公司
● 生物类似药企业
● 合同研究机构及合同生产机构
● 学术机构/非盈利性组织/政府部门
● 技术及解决方案供应商
● 投资机构
● 咨询公司及律师事务所


按职位划分:
总裁、副总裁、CEO及以下部门的总监、总经理、副总经理、主管:
● 研发
● 外部开发、合作
● 业务拓展部
● 生物制品部
● 抗体开发平台
● 免疫治疗
● 授权及受让
● 法规事务
● 临床及临床前开发
● 工艺开发
● 生产
● 生产外包
● 质量保证及质量控制
● 市场部



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